వయస్సు ధృవీకరణ

ANDUVAPE వెబ్‌సైట్‌ని ఉపయోగించడానికి మీ వయస్సు తప్పనిసరిగా 21 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉండాలి.దయచేసి మీరు వెబ్‌సైట్‌లోకి ప్రవేశించే ముందు మీ వయస్సును ధృవీకరించండి.

ఈ వెబ్‌సైట్‌లోని ఉత్పత్తులు పెద్దలకు మాత్రమే ఉద్దేశించబడ్డాయి.

క్షమించండి, మీ వయస్సు అనుమతించబడదు

jr_bg1

వార్తలు

FDA ప్రీమార్కెట్ పొగాకు ఉత్పత్తి అప్లికేషన్ పాత్‌వే ద్వారా కొత్త నోటి పొగాకు ఉత్పత్తుల మార్కెటింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది

డేటా షో యువత, ధూమపానం చేయనివారు మరియు మాజీ ధూమపానం చేసేవారు ఈ ఉత్పత్తులతో పొగాకు వినియోగాన్ని ప్రారంభించడం లేదా మళ్లీ ప్రారంభించడం సాధ్యం కాదు

నేడు, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, వెర్వ్ బ్రాండ్ పేరుతో US స్మోక్‌లెస్ టొబాకో కంపెనీ LLC ద్వారా తయారు చేయబడిన నాలుగు కొత్త నోటి పొగాకు ఉత్పత్తుల మార్కెటింగ్‌కు అధికారం ఇచ్చినట్లు ప్రకటించింది.కంపెనీ యొక్క ప్రీమార్కెట్ పొగాకు ఉత్పత్తుల అప్లికేషన్స్ (PMTAలు)లో అందుబాటులో ఉన్న శాస్త్రీయ ఆధారాలపై FDA యొక్క సమగ్ర సమీక్ష ఆధారంగా, ఈ ఉత్పత్తుల మార్కెటింగ్ "ప్రజారోగ్య పరిరక్షణకు తగినది" అనే చట్టబద్ధమైన ప్రమాణానికి అనుగుణంగా ఉండాలని ఏజెన్సీ నిర్ణయించింది.యువత, ధూమపానం చేయనివారు మరియు మాజీ ధూమపానం చేసేవారు ఈ ఉత్పత్తులతో పొగాకు వినియోగాన్ని ప్రారంభించడం లేదా పునఃప్రారంభించే అవకాశం లేదని చూపించే డేటా యొక్క సమీక్ష ఇందులో ఉంది.నాలుగు ఉత్పత్తులు: వెర్వ్ డిస్క్స్ బ్లూ మింట్, వెర్వ్ డిస్క్స్ గ్రీన్ మింట్, వెర్వ్ చ్యూస్ బ్లూ మింట్ మరియు వెర్వ్ చ్యూస్ గ్రీన్ మింట్.

"కొత్త పొగాకు ఉత్పత్తులు FDA ద్వారా బలమైన ప్రీమార్కెట్ మూల్యాంకనానికి లోనవుతాయని నిర్ధారించడం అనేది ప్రజలను-ముఖ్యంగా పిల్లలను రక్షించే మా మిషన్‌లో కీలకమైన భాగం.ఇవి పుదీనా రుచి కలిగిన ఉత్పత్తులు అయితే, FDAకి సమర్పించిన డేటా ఈ నిర్దిష్ట ఉత్పత్తులను యువత తీసుకునే ప్రమాదం తక్కువగా ఉందని చూపిస్తుంది మరియు కఠినమైన మార్కెటింగ్ పరిమితులు యువత బహిర్గతం కాకుండా నిరోధించడంలో సహాయపడతాయి, ”అని FDA యొక్క పొగాకు ఉత్పత్తుల కేంద్రం డైరెక్టర్ JD, Mitch Zeller అన్నారు. ."ముఖ్యంగా, అత్యంత హానికరమైన దహన ఉత్పత్తులను ఉపయోగించే వ్యసనపరుడైన ధూమపానం చేసేవారికి పూర్తిగా తక్కువ హానికరమైన రసాయనాలు కలిగిన ఉత్పత్తికి పూర్తిగా మారడానికి ఈ ఉత్పత్తులు సహాయపడతాయని ఆధారాలు చూపిస్తున్నాయి."

వెర్వ్ ఉత్పత్తులు పొగాకు నుండి తీసుకోబడిన నికోటిన్‌ను కలిగి ఉండే నోటి పొగాకు ఉత్పత్తులు, కానీ వాటిలో కట్, గ్రౌండ్, పౌడర్ లేదా లీఫ్ పొగాకు ఉండవు.వినియోగదారు ఉత్పత్తిని పూర్తి చేసిన తర్వాత, నాలుగు ఉత్పత్తులను నమిలి, మింగడానికి బదులుగా విస్మరించబడతాయి.డిస్క్‌లు మరియు నమలడం వాటి ఆకృతిని బట్టి కొంత భిన్నంగా ఉంటాయి.రెండూ అనువైనవి, కానీ డిస్క్‌లు దృఢంగా ఉంటాయి మరియు నమలడం మృదువుగా ఉంటుంది.ఈ ఉత్పత్తులు వయోజన పొగాకు వినియోగదారుల కోసం ఉద్దేశించబడ్డాయి.

PMTA మార్గం ద్వారా కొత్త పొగాకు ఉత్పత్తులను ప్రామాణీకరించే ముందు, FDA చట్ట ప్రకారం, ఇతర విషయాలతోపాటు, ప్రస్తుత పొగాకు వినియోగదారులు పొగాకు ఉత్పత్తులను ఉపయోగించడం ఆపివేసే అవకాశం మరియు ప్రస్తుత వినియోగదారులు కానివారు పొగాకు ఉత్పత్తులను ఉపయోగించడం ప్రారంభించే సంభావ్యతను పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.యువత, ధూమపానం చేయనివారు లేదా మాజీ ధూమపానం చేసేవారు వెర్వ్ ఉత్పత్తులతో పొగాకు వినియోగాన్ని ప్రారంభించడం లేదా తిరిగి ప్రారంభించడం వంటి తక్కువ సంభావ్యతను పరిశోధన చూపిస్తుంది.వెర్వ్ ఉత్పత్తుల యొక్క ప్రస్తుత వినియోగదారులు మరియు పూర్తిగా వెర్వ్ ఉత్పత్తులకు మారే వినియోగదారులు సాధారణంగా సిగరెట్లు మరియు ఇతర పొగలేని పొగాకు ఉత్పత్తులతో పోలిస్తే తక్కువ హానికరమైన మరియు సంభావ్య హానికరమైన భాగాలకు గురవుతారు.ఈ నాలుగు ఉత్పత్తులకు మార్కెటింగ్ ఆర్డర్‌లను జారీ చేయడానికి ఆధారాన్ని మరింత వివరించే నిర్ణయ సారాంశాన్ని ఏజెన్సీ పోస్ట్ చేసింది.

ఈ రోజు జారీ చేయబడిన మార్కెటింగ్ అధికారాలు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో నాలుగు పొగాకు ఉత్పత్తులను చట్టబద్ధంగా విక్రయించడానికి లేదా పంపిణీ చేయడానికి అనుమతిస్తాయి, అయితే సురక్షితమైన పొగాకు ఉత్పత్తులు లేనందున ఉత్పత్తులు సురక్షితమైనవి లేదా "FDA ఆమోదించబడినవి" అని దీని అర్థం కాదు.

అదనంగా, FDA వెబ్‌సైట్‌ల ద్వారా మరియు సోషల్ మీడియా ప్లాట్‌ఫారమ్‌ల ద్వారా సహా వెర్వ్ ఉత్పత్తులను ఎలా విక్రయించబడుతుందనే దానిపై కఠినమైన ఆంక్షలు విధించింది, మార్కెటింగ్ పెద్దలను మాత్రమే లక్ష్యంగా చేసుకునేలా చేయడంలో సహాయపడుతుంది.FDA పోస్ట్మార్కెటింగ్ రికార్డులు మరియు మార్కెటింగ్ క్రమంలో అవసరమైన నివేదికల ద్వారా ఉత్పత్తులకు సంబంధించి అందుబాటులో ఉన్న కొత్త డేటాను మూల్యాంకనం చేస్తుంది.కొనసాగుతున్న మరియు పూర్తయిన వినియోగదారు పరిశోధన అధ్యయనాలు, ప్రకటనలు, మార్కెటింగ్ ప్రణాళికలు, విక్రయాల డేటా, ప్రస్తుత మరియు కొత్త వినియోగదారుల సమాచారం, తయారీ మార్పులతో సహా, మార్కెట్‌లోని ఉత్పత్తులకు సంబంధించిన సమాచారాన్ని కంపెనీ క్రమం తప్పకుండా FDAకి నివేదించాలి. మరియు ప్రతికూల అనుభవాలు.

ఒక ఉత్పత్తి యొక్క నిరంతర మార్కెటింగ్ ప్రజారోగ్య పరిరక్షణకు తగినది కాదని నిర్ధారించినట్లయితే FDA మార్కెటింగ్ ఆర్డర్‌ను ఉపసంహరించుకుంటుంది, ఉదాహరణకు, యువత ఉత్పత్తిని గణనీయంగా స్వీకరించడం వల్ల.

ఏజెన్సీ వేలకొద్దీ పొగాకు ఉత్పత్తుల అప్లికేషన్‌ల ప్రీమార్కెట్ సమీక్షను కొనసాగిస్తూనే ఉంది మరియు ఒక మిలియన్ కంటే ఎక్కువ ఫ్లేవర్డ్ ఇ-సిగరెట్ ఉత్పత్తులకు తగిన ఆధారాలు లేని వాటికి మార్కెటింగ్ తిరస్కరణ ఆర్డర్‌లను జారీ చేయడంతో సహా పురోగతి గురించి ప్రజలతో కమ్యూనికేట్ చేయడానికి కట్టుబడి ఉంది. వయోజన ధూమపానం చేసేవారికి, యువతకు అటువంటి ఉత్పత్తుల యొక్క చక్కటి డాక్యుమెంట్ మరియు గణనీయమైన ఆకర్షణ ద్వారా ఎదురయ్యే ప్రజారోగ్య ఆందోళనను అధిగమించడానికి సరిపోతుంది.


పోస్ట్ సమయం: జనవరి-10-2022